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之前寫過很多氨氮和TN的文章，其實(shí)，氨氮達(dá)標(biāo)，TN降不去的問題并不復(fù)雜，有時(shí)候調(diào)整一下參數(shù)就達(dá)標(biāo)了。   1、缺少碳源      在硝化反硝化過程中，去除TN要求的CN比理論為2.86，但是實(shí)際運(yùn)行中CN（COD：TN）比一般控制在4~6，

總氮在線分析儀是指一種分析技術(shù)，該技術(shù)使用自動(dòng)采樣系統(tǒng)將樣品自動(dòng)輸入到分析儀器中，以進(jìn)行連續(xù)或間斷的連續(xù)分析。在線分析，內(nèi)部分析和外部感知分析這三種分析方法統(tǒng)稱為在線分析。與傳統(tǒng)的化學(xué)分析或普通實(shí)驗(yàn)室儀器分析相比，總氮在線分析儀具有分析速度快，效率高（每小時(shí)可分析數(shù)十個(gè)甚至數(shù)百個(gè)樣品），操作簡(jiǎn)單，自

      目前想要了解河流、湖泊、水庫(kù)等地表水是否富營(yíng)養(yǎng)化可以通過檢測(cè)水中的磷、氮等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量進(jìn)行判斷，也可以通過觀測(cè)水中藻類的繁殖情況判斷。但今天我們要講的是通過檢測(cè)水中葉綠素a來確定水體是否富營(yíng)養(yǎng)化。大家都知道水體富營(yíng)養(yǎng)化最主要的表現(xiàn)就是水中藻類大量的繁殖，而

再生水中鈣鎂離子的檢測(cè)原理是將水樣經(jīng)霧化噴入火焰，鈣、鎂離子被熱解為基態(tài)原子，分別以鈣共振線422.7nm和鎂共振線285.2nm為分析線，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法以空氣-乙煥火焰測(cè)定鈣、鎂原子的吸光度。加入氯化鍶或氯化鑭可抑制水中各種共存元素及水處理藥劑的干擾。用一氧化二氮-乙煥火焰測(cè)定鈣、鎂時(shí)，加入氯化飩

余氯的幾種測(cè)量方法 余氯電極的測(cè)量可以通過光電比色或電化學(xué)感測(cè)方式進(jìn)行，了解不同品牌余氯電極測(cè)量的原理，即可針對(duì)其特性加以應(yīng)用，以下就個(gè)人使用一般余氯電極經(jīng)驗(yàn)說明如下： a.光學(xué)比色法：  原理：以蠕動(dòng)泵泵入dpd指示劑與水反應(yīng)顯色，吸光儀根據(jù)顯色強(qiáng)度判讀余氯含量

       錳離子在天然水中是廣泛存在的。因此生活飲用水中本身是含有一部分少量的金屬離子，例如常見的鐵離子、錳離子、銅離子等。之前我們給大家介紹過一般水中的重金屬主要來自礦石在風(fēng)化或者開采時(shí)通過雨水等進(jìn)入到河流、地下水中。還有就是在一些工業(yè)加工過程中產(chǎn)生的廢

   利用分光光度法檢測(cè)氟離子的原理是通過在pH值為4.1的乙酸鹽緩沖介質(zhì)中與氟試劑及硝酸鑭反應(yīng)生成藍(lán)色三元絡(luò)合物，絡(luò)合物在620nm波長(zhǎng)處的吸光度與氟離子濃度成正比，定量測(cè)定氟化物（F?）。檢測(cè)所用試劑1.鹽酸溶液：1mol/L。  取8.4ml鹽酸溶于100ml去離

　      需彌補(bǔ)哪些不足?        　　不該遺忘農(nóng)業(yè)源        　　為使減排考核更具科學(xué)性，“十二五”期間污染物總量減排指標(biāo)將以污染源普查結(jié)果為依據(jù)。相

　      需要突破哪些瓶頸?        　　行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)亟待刷新        　　談到氨氮減排，有人認(rèn)為，它和化學(xué)需氧量減排一樣，面臨一個(gè)瓶頸期。盡管“十一五”期

　　    將面臨哪些困難?        　　資金缺口難以填補(bǔ)     　　相對(duì)來說，氨氮治理技術(shù)在我國(guó)起步較早，也比較成熟。而未來5年，無(wú)論是對(duì)現(xiàn)在污水處理廠進(jìn)行技術(shù)改造，鼓勵(lì)新建污水處理

經(jīng)歷5年的減排，我國(guó)的水質(zhì)污染狀況悄然發(fā)生變化，化學(xué)需氧量的排放得到有效控制，在地表水水質(zhì)指標(biāo)中，氨氮對(duì)地表水體耗氧和富營(yíng)養(yǎng)化過程的影響越來越受到關(guān)注。    　　根據(jù)2009年中國(guó)環(huán)境狀況公報(bào)，七大水系中，氨氮是長(zhǎng)江的首要污染物，同時(shí)也是黃河、珠江、松花江、海河和遼河

       人類社會(huì)在飛速發(fā)展的過程中,對(duì)水資源也造成了嚴(yán)重的破壞和污染。在我國(guó),正面臨著水資源惡化.短缺的嚴(yán)重情況,這些情況將嚴(yán)重影響到我國(guó)的發(fā)展和建設(shè)，影響到我國(guó)水資源的循環(huán)、可持續(xù)利用。在這樣的情況下,為了真正實(shí)現(xiàn)治理水污染的目的,就必須對(duì)水質(zhì)進(jìn)行科學(xué)

       污水處理過程中導(dǎo)致氨氮超標(biāo)的原因有很多：比如內(nèi)回流或外回流控制不當(dāng)、CN比過高、氨氮負(fù)荷沖擊、pH太低、DO太低、溫度太低、污泥濃度過低、進(jìn)水有有毒物質(zhì)進(jìn)入等等。今天我們主要說說有毒物質(zhì)引起的硝化系統(tǒng)崩潰，導(dǎo)致的出水氨氮超標(biāo)的問題。 

  5、溶解氧的控制依據(jù)及優(yōu)化      主要依據(jù)：原水水質(zhì)(有機(jī)物、氮、磷）、活性污泥的濃度、污泥沉降比、pH、溫度、食微比（F/M)等進(jìn)行控制。      當(dāng)然，書面上給的理論值：一般好氧條件下溶解

溶解氧的測(cè)定方法：（碘量法）        1. 原理    水樣中加入硫酸錳和堿性碘化鉀，水中溶解氧將低價(jià)錳氧化成高價(jià)錳，生成四價(jià)錳的氫氧化物棕色沉淀。加酸后，氫氧化物沉淀溶解，并與碘離子反應(yīng)而釋放出游離碘。以淀粉為指示劑

當(dāng)前污水處理中的生物處理大多是采用厭氧與好氧相結(jié)合的處理工藝，溶解氧在實(shí)際的廢水生物處理操作中具有舉足輕重的作用，這一指標(biāo)的不合適或波動(dòng)過大，會(huì)迅速導(dǎo)致活性污泥系統(tǒng)受到?jīng)_擊，進(jìn)而影響處理效率。因此在實(shí)際生化處理工藝中，需嚴(yán)格控制溶解氧的含量。